KREIS BAD KREUZNACH. Clemens Franzmann ist ein 24-jähriger junger Mann, der an der fortschreitenden, seltenen Muskelerkrankung, Duchenne Muskeldystrophie (DMD), einem Gendefekt, erkrankt ist.
Diese Erkrankung bedeutet, dass sich Clemens komplette Muskulatur im Laufe seines Lebens abbaut. Dieses hat den Verlust der Gehfähigkeit und der Rollstuhlpflicht, Herzprobleme, Lungenfunktionseinschränkungen und weiterer Muskelabbau, auch der Arme und Hände bis zur kompletten Bewegungsunfähigkeit im jungen Erwachsenenalter zur Folge.
Die Lebenserwartung ist eingeschränkt, da Duchenne Muskeldystrophie nicht heilbar ist und nur therapeutisch behandelt werden kann.
Diese Jungen haben aber einen enormen Lebenswillen und trotzen Ihrem Schicksal. Dank der technischen Entwicklungen im Bereich der Rollstühle, der Heimbeatmung, den Möglichkeiten der Vernetzung, Social Media, können die jungen Männer aktiv am alltäglichen Leben teilhaben.
Jedoch ist dafür, neben Verständnis für die Lebens- und Gesundheitssituation, Unterstützung von außen zwingend notwendig. Dazu gehört neben der ärztlichen Versorgung in spezialisierten Kliniken und Muskelzentren, auch die Unterstützung im täglichen Leben, sei es für Hilfsmittel oder aktive persönliche Hilfestellung und vor allem der barrierefreien Wohnumgebung.
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Clemens ist ein aktiver junger Mann, der in Bad Kreuznach in der Kreisverwaltung arbeitet, sich gerne mit seinen Freunden trifft, unternehmungsfreudig im Rahmen seiner Möglichkeiten ist und Pläne für sein Leben hat.
Für diese Teilhabe sucht er dringend eine 2 bis 3 Zimmer Mietwohnung mit stufenlosem Eingang und einer bodengleichen Dusche in Bad Kreuznach, da er aus seiner jetzigen Wohnumgebung Ende Februar ausziehen muss.
Über positive Rückmeldungen / Angebote würde sich Clemens Franzmann
unter 0160 7607484, Mail: clemens.franzmann@outlook.de, sehr freuen.
